Organic Chemistry 1 & 2 - Notes

Pay more attention in class knowing you have notes you could rely on.
4.75 (4 reviews)
Udemy
platform
English
language
Science
category
instructor
Organic Chemistry 1 & 2 - Notes
421
students
1 hour
content
Jul 2023
last update
$29.99
regular price

Why take this course?

根据您提供的Orgo 2课程笔记标题列表,这是一门有机化学课程,涵盖了多种有机化学反应和概念。以下是对这些标题的简要解释:

  1. Dihydroxylation (Oxidation Reaction) - 双水化是一种氧化反应,将两个氫原子添加到含有碳-碳多元联键或碳-氢单元的分子上。

  2. Oxidative Cleavage (Oxidation Reaction) - 氧化裂阔是一种氧化反应,将碳-碳键或其他类型的键裂开。

  3. Lewis Acids & Bases - Lewis酸和基是一种定义,基于原子或分子上的电子对或接受者(酸)与电子缺失或可供接受的位置(基)之间的相互作用。

  4. Grignard Reagents - 格林杰丹改变剂是有机化学中强烈的有机基,通常由一个碳原子和三个碳连接的钛离子构成,用于在碳-碳键上的位置加水素原子。

  5. Organometallic Reagents - 有机金属化合物是具有有机基和金属原子结合的化学物质,它们在多种有机合成反应中用作催化剂或起始物。

  6. Coupling Reactions of Organocuprates - 组联反应是指使用组铝(如格林杰丹改变剂)等有机金属复合物进行的反应,这些反应可以在没有碳-碳键连接的原始分子上加入碳-碳键。

  7. Organocuprates - 组铝是一类金属荷接剂,由有机基和钛离子结合,可以用于多种有机合成反应。

  8. Alkyl Halide Nomenclature - 甲基氢酸分子的命名系统,其中包括甲基( methyl-)、氯化物( chlorine, bromine, iodine等)等元素,以及它们在分子上的位置和连接类型。

  9. SN2 Reactions (Nucleophilic Substitution) - SN2反应是一种二级核心替换反应,其中一个涫带上的氢原子或其他轻元素离子被一个氧化水平的腾出基( nucleophile)替换。

  10. SN1 Reactions (Nucleophilic Substitution) - SN1反应是一种二级核心替换反应,涉及分子中位置的氧化水平或更低的离子(如氢原子)被替换,这个过程通常涉及一个临时基的形成。

  11. Carbocation Stability - 碳催化剂稳定性是指在有机反应中形成的带有一个或两个缺失的碳原子(如甲醇类异构原子)的稳定性。

  12. Determining SN1 or SN2 based on reaction products and mechanisms - 根据反应产品和机制来确定SN1或SN2反应类型,这通常涉及考虑反应速率、反应产物和分子的离子化水平。

  13. Alcohols and Ethers - 酒精和乙醇是有机化合物类别,它们包含碳-氢键(酒精)或碳-氧键(乙醇),并且可以通过多种反应进行变换。

  14. Ketones and Aldehydes - 酮和醛是具有碳-氧双键(醛)或两个碳-氢键连接到一个碳原子的碳化水平有机分子(酮)的类别。

  15. Amines - 乙醇醇是具有碳-氫键和一组向外延伸的氨基团(NH2、NH、或一个N+和两个NH2)的有机分子。

  16. Esterification and Fischer Esterifications - 酸化反应和辛瓦耶-醇反应是生成甲醇类异构原子(如醛酯)和乙醇醇等酮醇的常见方法。

  17. Halohydrocarbons (Alkyl Halides) - 甲基氢酸分子是含有碳-氫键和一个或多个氯化物、汞离子(Br-)、 или其他轻金属离子连接到碳原子的分子。

  18. Haloform Reaction - 氯形酸裂阔是一种将三等离子(如氯化物或汞离子)从甲基氢酸分子中去除的反应,这个过程通常涉及甲烷和氧化水平的有机分子。

  19. Direct Enolate Alkylation - 直接钙化裂阔是一种在有机分子中引入新的甲基团(或其他轻元素甲基)的反应,这涉及将甲基组通过钙化基(enolate anion)与有效活性位点连接。

  20. Aldol Reaction - 阿尔돌反应是一种在分子中形成糖盐类联结(C-C键)的反应,通常涉及一个醇或酮与一个含有甲醇组的分子的反应。

  21. Claisen Rearrangement - 莫娃斯裂阔是一种在碳-碳键或碳-氮键附近发生的离子体现反应,它可以重新安排分子中的多元联结。

  22. Malonic Ester Synthesis - 马洛酸醛合成是一种生成具有碳-碳键和碳-氫键的两等离子化水平的分子的方法。

  23. Acetoacetic Ester Synthesis - 乙酰胺醛合成是一种类似于马洛酸醛合成的方法,但产物包含一个丙酮团。

  24. Michael Addition - 迈克尔添加是一种在含有双键的有机分子(如不饱和化烟或不饱和醇)中引入另一个有效活性位点(如醛、酯或甲基团)的反应。

这些标题代表了有机化学中的一系列重要概念和反应,每个都有其特定的实验方法和理论框架。在学习这些内容时,深入理解每种类型的反应机制以及它们如何适用于不同的化合物是至关重要的。

Course Gallery

Organic Chemistry 1 & 2 - Notes – Screenshot 1
Screenshot 1Organic Chemistry 1 & 2 - Notes
Organic Chemistry 1 & 2 - Notes – Screenshot 2
Screenshot 2Organic Chemistry 1 & 2 - Notes
Organic Chemistry 1 & 2 - Notes – Screenshot 3
Screenshot 3Organic Chemistry 1 & 2 - Notes
Organic Chemistry 1 & 2 - Notes – Screenshot 4
Screenshot 4Organic Chemistry 1 & 2 - Notes

Loading charts...

Related Topics

4365100
udemy ID
24/10/2021
course created date
02/01/2022
course indexed date
Bot
course submited by