Compostos Carbonilados - Aldeídos e Cetonas - Reações SNAc

Para continuar com a discussão sobre os compostos de Grignard e como eles podem ser utilizados em reações de substituição nucleofílica acílica (SNA) em aldeídos e cetonas, vamos aprofundar nas etapas subsequentes após sua preparação:

**18 - Aldeídos e Cetonas - Reações de Alquilação e Aromatização com Compostos de Grignard Compostos de Grignard podem alquirar aldeídos e cetonas, adicionando-se ao carbono carbonílico. Quando a carbonila é aromática (como em cetonas cíclicas aromáticas), o composto de Grignard pode romper o anel aromático para formar um novo centro de aromaticidade. Este processo é conhecido como desarromatização seguida por aromatização.

**19 - Aldeídos e Cetonas - Reações com Compostos de Grignard na Presença de Catalisadores A reação de alquilação ou acetilação pode ser catalisada por haletos de organo, como o brometo de tert-butilo (BuOCH2), em um processo conhecido como metatese. Neste caso, o haleto atua tanto como um nucleófilo quanto como um elétron-puxador, ajudando a orientar o composto de Grignard ao carbono carbonílico.

**20 - Aldeídos e Cetonas - Reações de Substituição Nucleofílica Acílica Aidadas por Catalisadores A reação de SNA pode ser catalisada por ácidos de Lewis ou bases de Lewis. Por exemplo, a adição de um enolato (núcleo fosfato) ao carbono carbonílico de uma cetona é promovida pela presença de um ácido de Lewis como catalisador.

**21 - Aldeídos e Cetonas - Reações de Condensação aldóica e Acetalização Aldeídos e cetonas podem reagir entre si em condições de alcalinidade para formar êsteres, produtos resultantes de uma reação de condensação. Essa reação é frequentemente utilizada na formação de acetais, que são protegidos alcoois usados na química orgânica para proteger grupos funcionais em posições alquimicas.

**22 - Aldeídos e Cetonas - Reações de Formilação e Acetalação Além da condensação, os aldeído e cetonas podem ser convertidos em formais (compostos contendo apenas carbonos e duas ligações dúplas) ou acetais, respectivamente, por meio de processos de formilação e acetalação, geralmente sob condições que promovem a abertura do anel aromático se estiver presente.

**23 - Aldeídos e Cetonas - Reações com Compostos Halogêneos Os aldeídos e cetonas reagem com haletos de organo para formar haloidrinas, que podem ser usados posteriormente na preparação de outros compostos orgânicos. Este é um exemplo de uma reação de adição eletrônica onde o carbono carbonílico se torna mais eletronegativo após a adição do halogênio.

**24 - Aldeídos e Cetonas - Reações com Compostos de Silação A silicação envolve a adição de um grupo organossilício ao carbono carbonílico, formando silsilações dos aldeídos e cetonas. Este tipo de reação é útil na química orgânica para proteger grupos funcionais e na formação de compostos orgânicos-silicona.

**25 - Aldeídos e Cetonas - Reações de Redução Finalmente, a redução dos aldeídos e cetonas a álcoois é uma reação fundamental na química orgânica. A redução pode ser feita utilizando metanol e uma catalisadora de paládio (como o cloreodrocolato de paládio) em um processo conhecido como redução de Cross or pode envolver hidrogênio em estado sólido ou mecanicamente dispersado na presença de um catálise de metal.

Essas reações são fundamentais para a síntese orgânica e permitem a construção de compostos complexos através da manipulação de grupos funcionais em aldeídos e cetonas. Cada reação tem suas condições ótimas, catalisadores específicos e produtos úteis, dependendo dos objetivos químicos desejados.